Sobre Sonhos e Capacitismo:

“Não queria mais ser reconhecida só como a menina com doença rara.”

A Monique, embaixadora oficial do programa #urgocuidandodasborboletas, traz hoje uma importante reflexão para as pessoas que convivem com a Epidermólise Bolhosa: de que maneira você quer ser visto no mundo?

Bem, para a Nick, a EB é uma dentre tantas características da sua vida, que não resume a sua existência, tampouco limita seus sonhos! Pelo contrário: seus planos de expandir horizontes e publicar mais um livro está se tornando uma realidade!

“Quando comecei a sonhar em ser escritora, palestrante, digital influencer, foi para mostrar que essa visão preconceituosa – de que a gente só é uma coisa e que isso nos define – está totalmente errada”, destaca a @moniquecristinaoficial.

Assim como a Nick, quando se cala a voz do capacitismo, ouve-se a voz da criatividade! E é esse um dos principais objetivos do programa #urgocuidandodasborboletas: mostrar que as pessoas com EB são muito mais do que uma doença rara. Elas são sonhos, planos, desejos e muita coragem de enfrentar o mundo para botar em prática aquilo que arde em seus corações!